La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha iniciado un ensayo clínico para evaluar la eficacia del antiviral obeldesivir en pacientes expuestos a la cepa mortal del ébola en la República Democrática del Congo (RDC). Este experimento, denominado EBO-PEP, busca determinar la efectividad de una profilaxis postexposición en personas que han estado en contacto con casos confirmados de la variante Bundibugyo.
El obeldesivir, desarrollado por Gilead Sciences, se administra por vía oral y ha mostrado eficacia en modelos preclínicos contra varios filovirus, que son responsables de fiebres hemorrágicas. Este ensayo clínico se lleva a cabo con el fin de probar un medicamento prometedor en seres humanos.
Detalles del ensayo clínico
El director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, anunció el inicio de las pruebas a través de una publicación en la red social X, destacando que «todo descubrimiento comienza con la esperanza». Se planea reclutar cerca de 1,000 participantes de 12 años o más, quienes deben haber estado en contacto directo con un caso confirmado en los cinco días previos y no presentar síntomas.
Es importante señalar que actualmente no existe ninguna vacuna ni tratamiento reconocido para la variante Bundibugyo del virus del ébola. Las autoridades sanitarias de la RDC han reportado que esta cepa ha infectado a más de 1,960 personas y ha causado la muerte de más de 700.
La epidemia fue declarada el 15 de mayo tras varios decesos en la provincia de Ituri, que es rica en minerales y está bajo el control de grupos armados. Además, se han registrado algunos casos en la vecina Uganda.
