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Dr. Fadul denuncia restricción de donaciones a madres de autistas

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El médico y comunicador de Santiago, Ernesto Fadul, ha denunciado que no podrá continuar con su programa de donaciones de tratamientos para niños con autismo.

Esta situación ha generado preocupación entre las madres dominicanas que dependen de estos recursos.

En un video compartido en redes sociales, Fadul expresó su tristeza al informar que el Ministerio de Salud Pública le ha prohibido seguir entregando suplementos que contienen vitaminas, proteínas, aminoácidos y minerales.

«Lo siento mucho por las madres dominicanas que tienen sus hijos con la condición de autismo… Salud Pública me impide que yo les pueda donar los tratamientos», comentó el galeno en el audiovisual.

Impacto en las familias

A pesar de que su consultorio sigue ofreciendo consultas, la restricción afecta específicamente a la donación de kits de tratamiento que Fadul entregaba a familias de escasos recursos.

Esta medida impacta directamente a las madres que no pueden adquirir estos insumos por su cuenta.

Fadul lamentó la situación, señalando que las restricciones son un obstáculo para quienes más lo necesitan.

La decisión del Ministerio parece ser parte de un seguimiento más amplio sobre su práctica médica en los últimos meses.

Las autoridades sanitarias han comenzado a regular los productos que se suministran a los pacientes, lo que ha generado un debate sobre el acceso a tratamientos alternativos.

Defensa de tratamientos alternativos

El doctor Fadul ha sido un firme defensor de los tratamientos alternativos para el autismo, centrados en la suplementación nutricional.

Sin embargo, las nuevas regulaciones han suscitado preocupaciones sobre el impacto en los pacientes más vulnerables.

Mientras el Ministerio de Salud Pública asegura que su prioridad es garantizar el cumplimiento de la normativa legal, Fadul sostiene que estas medidas solo perjudican a aquellos que no pueden costear tratamientos en el sector privado.

La situación continúa generando debate sobre la necesidad de encontrar un equilibrio entre la regulación y el acceso a tratamientos esenciales para los niños con autismo.

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