La Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (Digemaps) advirtió a la población sobre los peligros del consumo de medicamentos no autorizados para la pérdida de peso, especialmente aquellos comprados en establecimientos no regulados o promocionados en redes sociales.

En una nota de prensa, la institución destacó el uso de fármacos de la clase de agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1), como la semaglutida, tirzepatida y retatrutida, que pueden tener efectos adversos graves y representar un riesgo para la vida.

Digemaps subrayó que el retatrutide no cuenta con la aprobación de las autoridades reguladoras y se encuentra en fase III de estudios clínicos. Este medicamento no ha sido autorizado por organismos internacionales como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ni la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

La institución explicó que los medicamentos GLP-1 imitan una hormona natural que regula los niveles de azúcar en la sangre y el apetito, lo que ha llevado a un aumento en su uso para tratar la obesidad, pero también ha propiciado su uso indebido.

Digemaps instó a la población a reportar cualquier sospecha de reacciones adversas a través de los teléfonos 809-541-3121, extensiones 6681 y 6682, o mediante el correo electrónico farmacovigilancia@digemaps.gob.do.

Además, hizo un llamado a los profesionales de la salud y los centros médicos para que notifiquen cualquier reacción adversa a medicamentos a través del portal www.notificacentroamerica.net, con el fin de fortalecer los mecanismos de vigilancia sanitaria en el país.