La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha renovado la autorización para dos versiones del dispositivo IQOS y tres de sus consumibles como productos de tabaco de riesgo modificado. Esta decisión permite a Philip Morris International (PMI) seguir compartiendo información sobre la reducción de la exposición al tabaco con adultos mayores de 21 años que consumen cigarrillos tradicionales.

La FDA concluyó que esta renovación es apropiada para promover la salud pública, beneficiando tanto a los consumidores de tabaco como a quienes no lo consumen. La agencia afirmó que la evidencia científica disponible sugiere que es probable una reducción significativa en la morbilidad y mortalidad entre los consumidores de tabaco al optar por IQOS.

La solicitud más reciente de PMI incluyó evidencia científica que demuestra que el sistema IQOS produce aerosol con niveles considerablemente más bajos de componentes dañinos en comparación con el humo del cigarrillo. Aunque ningún producto de tabaco está libre de riesgos, datos de mercados como Japón indican que la disponibilidad de productos de tabaco calentado se ha asociado con una disminución en el consumo de cigarrillos convencionales.

Stacey Kennedy, directora ejecutiva de PMI EE. UU., expresó que la compañía confía en que sus alternativas científicas pueden ayudar a los fumadores adultos a dejar los cigarrillos convencionales. IQOS fue el primer dispositivo electrónico de calentamiento de tabaco autorizado por la FDA en 2020, y desde entonces se han aprobado distintas versiones para su comercialización.

A diferencia de los cigarrillos tradicionales, los dispositivos como IQOS calientan el tabaco sin quemarlo, lo que reduce la formación de sustancias químicas nocivas. En el mercado dominicano, IQOS está disponible desde hace 8 años, con más de 9 mil usuarios anuales, y recientemente lanzaron su nueva versión, Iluma i.

Desde 2008, PMI ha invertido más de **16,000 millones de dólares** a nivel mundial en el desarrollo y comercialización de productos innovadores sin humo, con el objetivo de eliminar la venta de cigarrillos. La compañía busca ofrecer alternativas responsables a los adultos que continúan fumando.

La FDA también ha autorizado otros productos como el General Snus y las bolsitas de nicotina ZYN de Swedish Match, siendo estas las primeras autorizaciones en sus respectivas categorías como productos de tabaco de riesgo modificado. PMI continúa expandiendo su enfoque hacia un futuro sin humo, buscando mejorar la salud pública a través de sus innovaciones.