La Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (Digemaps) alertó a la población sobre los riesgos de consumir medicamentos no aprobados para la pérdida de peso, especialmente aquellos adquiridos en establecimientos no autorizados o promocionados en redes sociales. La advertencia se centra en fármacos de la clase de agonistas del receptor del péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1).

Entre estos medicamentos se encuentran la semaglutida, tirzepatida y retatrutida. Digemaps subrayó que el retatrutide, en particular, no cuenta con la aprobación de las autoridades reguladoras y actualmente está en fase III de estudios clínicos. Este producto no ha sido autorizado por organismos internacionales como la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ni la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

La institución enfatizó que el uso de medicamentos no autorizados puede acarrear efectos adversos graves, poniendo en riesgo la vida de los consumidores. Además, aclaró que los medicamentos GLP-1 imitan la hormona natural que regula los niveles de azúcar en la sangre y el apetito, lo que ha llevado a un aumento en su uso para tratar la obesidad, aunque también ha propiciado su uso indebido.

Digemaps, a través de un comunicado, aseguró que está tomando las medidas necesarias para garantizar que los productos en el mercado cumplan con los estándares de calidad y seguridad requeridos. La entidad instó a la población a ser cautelosa y a no consumir productos que no cuenten con la debida autorización.

Finalmente, la institución solicitó a los ciudadanos que reporten cualquier sospecha de reacciones adversas a los medicamentos a través de los números telefónicos (809) 541-3121, extensiones 6681 y 6682, o mediante el correo electrónico farmacovigilancia@digemaps.gob.do.